1、加入有機相之后再測量流動相的PH值

通常情況下測量流動相的PH值，是測量水相中的PH值參數。有機相加入之后PH值參數的測量就和之前有誤差。

PS：但如果能保證每次測量都是加入相同量的有機相之后得到的PH值，雖然這不能保證精確度，但是這能保證前后一致的測量結果，所以這樣也沒有問題。

2、不使用緩沖鹽

緩沖鹽的加入是用來控制和修正流動相中PH值的改變的。

樣品基質、空氣中的CO2、水中的雜質都會造成流動相PH值的改變，而PH值的改變會影響樣品的保留、峰形、峰面積參數。

3、沒有在正確的緩沖區(qū)間使用緩沖鹽

每個緩沖鹽都有一定的緩沖范圍，在此范圍內它提供了最佳的pH穩(wěn)定性。在這個范圍外，緩沖鹽在抵抗pH值變化方面是無效的。

所以要么在正確的范圍內使用緩沖鹽，要么選擇一個緩沖范圍覆蓋所需pH值的緩沖鹽。

4、向有機相中加入緩沖鹽

如果將水相的緩沖溶液加入到有機相中，會大大增加緩沖鹽析出的風險。

緩沖鹽的析出在初期可能并不明顯，但會對儀器的各個部件都會產生一定影響。

5、梯度洗脫時直接用泵去混合流動相并且流動相比例從0%開始

現在的液相色譜能夠非常高效的進行在線脫氣和流動相混合。但是將梯度洗脫比例從0%開始，會有比較大的出現氣泡和沉淀的風險。

如果你還有任何關于液相色譜儀的問題，歡迎聯系集思儀器，免費咨詢熱線：027-85518521，400-0027-510，17720504339。